C6H13NO2
亮氨酸((2R)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid)化学名称为L-2-氨-4-甲基戊酸，白色结晶或结晶性粉末;无臭，味微苦。在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙醚中极微溶解。密度为1.038g/cm3 ，熔点大于300ºC，沸点为217.7ºC at 760 mmHg。
亮氨酸的作用包括与异亮氨酸和缬氨酸一起合作修复肌肉，控制血糖，并给身体组织提供能量。
亮氨酸，异亮氨酸和缬氨酸都是支链氨基酸，它们有助于促进训练后的肌肉恢复。其中亮氨酸是最有效的一种支链氨基酸，可以有效防止肌肉损失，因为它能够更快的分解转化为葡萄糖。
中文名称:亮氨酸
中文别名:;(R)-2-氨基-3,3-二甲基丁酸;D-叔丁基甘氨酸;D-叔亮氨酸
英文名称:Leucine
英文别名:(2R)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid h-tbu-d-gly-oh;(r)-tert-leucine;D-tert-leucine;(R)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid;D-t-Butylglycine;
CAS号:26782-71-8
分子式:C6H13NO2
分子量:131.17300
结构式:
精确质量:131.09500
PSA:63.32000
LogP:1.14470
物化性质
外观与性状:白色结晶粉末
密度:1.038g/cm
熔点:>300ºC
沸点:217.7ºC at 760 mmHg
闪点:85.5ºC
储存条件:Store at RT.
蒸汽压:0.0499mmHg at 25°C
主要活性成分
L-2-氨基-4-甲基戊酸。按干燥品计算，含C6H13NO2不得少于98.5%。
性状
白色结晶或结晶性粉末;无臭，味微苦。
在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙醚中极微溶解
折叠比旋度
取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E)，比旋度为+14.9°至+16.0°酸度 取本品0.50g，加水50ml，加热使溶解，放冷至室温，依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H)，pH值应为5.5~6.5。溶液的透光率 取本品0.50g，加水50ml，加热使溶解，放冷至室温，照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。氯化物 取本品0.25g，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。硫酸盐 取本品1.0g，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。铵盐 取本品0.10g，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ K)，与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.02%)。其他氨基酸 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液;另取亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-水-冰醋酸(3:1:1)为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50)，在80℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5%)。干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。铁盐 取本品1.5g，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G)，与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深(0.001%)。重金属 炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品2.0g，加水5ml，加硫酸1ml与亚硫酸10ml，在水浴上加热至体积约剩2ml，加水5ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，加盐酸5ml，加水使成28ml，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法)，应符合规定(0.0001%)。细菌内毒素 取本品，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E)，每1g亮氨酸中含内毒素的量应小于25EU(供注射用)
