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| 非诺贝特 | |||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 80-810C | 储存条件 | Store at RT | 溶解度 | Practically insoluble in water, very soluble in methylene chloride, slightly soluble in ethanol (96 per cent) | 形态 | powder | 颜色 | off-white | Merck | 14,3978 | |
| 英文别名 | | 药理作用 | 1.调脂作用 | 非诺贝特可使总甘油三酯(TG)水平降低25%～59%，使高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平升高1%～34%，总胆固醇(TC)水平下降6%～27%，临床用于TG升高或以TG升高为主的混合型高脂血症及低HDL-C的高脂血症治疗。 非诺贝特在降低TG和升高HDL-C的功效上显著优于他汀类药物，由于糖尿病患者单纯性血脂异常较为少见，其常见血脂谱为TC增高、HDL-C降低、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)升高或正常，因此，非诺贝特在糖尿病患者脂质异常的治疗中临床疗效显著。另外，由于其与他汀类药物作用机制不同，他汀类药物能显著降低TC和LDL-C，两者联用可形成疗效互补。因此临床上可见非诺贝特与阿托伐他汀、辛伐他汀等他汀类药物合用，以调整混合型高脂血症患者的血脂谱。 2.非调脂作用 非诺贝特除具有调血脂作用外，还具有抗炎、降低纤维蛋白原水平以及预防性的神经保护作用，因此对降低心血管疾病的发病危险亦有帮助。 非诺贝特独特的非调脂作用还包括增强胰岛素敏感性、增加骨密度、改善微量白蛋白尿及改善高尿酸血症等，这些作用可同时改善患者多症并存的异常。因此，非诺贝特尤其适合调节具有2型糖尿病或代谢综合征患者的血脂异常。 3.抗肿瘤作用 非诺贝特通过PPAR-α受体抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）因子单核细胞的表达，并促进肿瘤细胞的分化以及凋亡。 概述 | 非诺贝特(Fenofibrate，2－甲基－2－［4－(4－氯苯甲酰基)苯氧基］丙酸异丙脂)，又称普鲁脂芬，为第二代苯氧乙酸类调脂药，非诺贝特除了调节血脂异常外,还有增强胰岛素敏感性的作用,纠正高脂饮食引起的胰岛素抵抗大鼠及遗传相关胰岛素抵抗大鼠的高胰岛素血症,改善胰岛素的作用,促进葡萄糖的利用，抗凝作用，对血管炎症的作用，抗动脉粥样硬化作用，对心脏的保护作用，改善代谢综合症的各种异常,可以改善代谢综合症患者的高脂血症、高血压及高胰岛素血症，改善微量白蛋白尿的作用，改善高尿酸血症的作用，阻止血管紧张素导致高血压的发展，用于治疗原发性胆汁性肝硬化，非诺贝特在2型糖尿病中也有诸多的应用。 | 用途 | 非诺贝特产品用途：用作降血脂类药。 | | ||||||
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