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| 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 | |||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 171-175 °C(lit.) | 储存条件 | 2-8°C | 溶解度 | DMSO: 26 mg/mL, soluble | 形态 | solid | 颜色 | white | CAS 数据库 | 22978-25-2(CAS DataBase Reference) | |
| 英文别名 | | 用途 | A cell-permeable,ive irreversible PPARγ antagonist (IC50 = 3.3 nM, 32 nM, 2 碌M fPPARγ, PPARα, PPARδ, respectively). Reported to covalently modify a cysteine residue in the binding site of PPAR. At a concentration of 10 碌M, also acts as an agonist of human pregnane X recept(PXR) farnesoid X recept(FXR). Does not activate liver X receptor-a (LXRa), retinoic acid recept(RAR), retinoid X receptor-a (RXRa) thyroid receptors a b (TRa TRb | | ||||||||||
| 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 | |
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