C21H23ClFNO2
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| 氟哌啶醇 | |||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 152 °C | 密度 | 1.1820 (estimate) | 闪点 | 9℃ | 储存条件 | Store at RT | 溶解度 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL | 形态 | powder | 酸度系数(pKa) | 8.3(at 25℃) | 颜色 | white | Merck | 14,4598 | CAS 数据库 | 52-86-8(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Haloperidol(52-86-8) | EPA化学物质信息 | 1-Butanone, 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy- 1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)- (52-86-8) | |
| 英文别名 | | 抗精神病药 | 氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神病药，又名氟哌丁苯、氟哌醇、卤吡醇，主要用于治疗各种急、慢性精神分裂症，躁狂症，反应性精神病及其他具有兴奋、躁动幻觉、妄想等症状的重症精神病，特别是急性青光眼和伴有攻击行为的偏执型精神分裂症，因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍、焦虑性神经症和老年性精神障碍。 | 其药理作用与酚噻嗪类抗精神分裂药类似，通过阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经原的效应，从而增快和增多脑内多巴胺的转化。有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱，这就需要与其它药物进行配合服用。此外，还可阻断植物神经系统的α肾上腺素受体。产生相应的生理影响。 氟哌啶醇口服后有70%被吸收，血浆蛋白结合率高。3～6小时血药浓度达峰值。半衰期约为21小时，在肝内代谢，随尿排泄。 其他常见丁酰苯类抗精神病药:苯哌利多、三氟哌啶醇、氟司必林、五氟利多。 化学性质 | 白色或类白色结晶性粉末。熔点148-149.4℃。溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯、稀酸，在水中的溶解度1.4mg/100ml，微溶于乙醚。无臭、无味。 | 用途 | 该品为丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物，且列入《国家基本药物目录》。抗精神病药物，过去称为强安定剂，主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病。氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉，对控制兴奋躁动效果显著，但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效。大鼠口服LD50为165mg/kg。 | 用途 | 具有较强的抗精神病和镇吐作用，主要用于抗狂躁和抗幻觉 | 生产方法 | 由4-对氯苯-4-羟基哌（见09670）与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得（见09060）。 | | ||||||||||||||
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