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| 奥沙拉秦钠 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 急慢性结肠炎治疗药物 | 奥沙拉秦钠(olsalazine sodium)是由瑞士PharmaciaA B Co.开发的一种治疗急慢性结肠炎的药物，于1989年在丹麦首次上市。《欧洲药典》7． 0 版和国家药品标准WS1-( X-349) -2004Z 已有收载。 奥沙拉秦钠由一个偶氮键连结两个5-氨基水杨酸所构成的前体药物。结肠中的细菌使重氮键分裂，释放出5-氨基水杨酸；5-氨基水杨酸作用于结肠炎粘膜，抑制前列腺素、白三烯等炎症因子的形成，并减弱细胞膜通透性，而起治疗溃疡性结肠炎的作用。本品削弱回肠和结肠粘膜中氮、钠和水分的吸收，在人体内，这种吸收转化为分泌。溃疡性结肠炎患者服用本品每日1g，整个肠道传输时间约缩短40%。健康受试者一次口服本品2g，对小肠移行复合频率无影响，但是可使30%用药者发生腹泻，并会加重肠道炎症者的腹泻。全身生物利用度极低，口服剂量的吸收率不到5%。吸收后约10%剂量共轭成奥柳氮邻硫酸盐，t1/2约1h，共轭物半衰期约7天。 图1为奥沙拉秦钠的结构式 |
| 不良反应 | 最常见的副作用是腹泻，发生率17%。通常短暂与肠道炎症所致腹泻的区别是排泄物水含量高，不带血，且与用量大小有关，通常在治疗开始或增加剂量时发生。减少本品用量或联用Loperamide，腹泻会得到控制。其他副作用有头痛、恶心、腹痛、皮疹、头晕和关节痛，对柳氮磺吡啶产生过敏或不能耐受的病人中，大多数对本品能耐受，服用柳氮磺吡啶致不育的男性，改用本品后症状改善。 |
| 用途 | 用于溃疡性结肠炎。 |
| 用法用量 | 对活动性重症肠道炎症，通常每天口服1～3g(由低剂量开始)，分3～4次服，同时进餐；对于慢性溃疡性结肠炎，维持量为每日口服1g。 有关奥沙拉秦钠的急慢性结肠炎治疗药物、不良反应、用途、用法用量等是由Chemicalbook的东方编辑整理。（2016-03-11） |
| 别名 | 3,3-偶氮双(6-羟基-苯甲酸)二钠盐;C.I.媒介黄5;5,5'-偶氮双水杨酸二钠盐;奥沙拉秦钠;媒介黄5 |
| 英文别名 | Benzoicacid,3,3’-azobis[6-hydroxy-,disodiumsalt;olsalazinedisodiumsalt;OLSALAZINEDISODIUM;OLSALAZINESODIUM;disodium5,5'-azodisalicylate;AcidmordantYellow5;ChromeYellowAS;MordantYellow5 |
| 奥沙拉秦钠 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 240 °C |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | Sparingly soluble in water, soluble in dimethyl sulfoxide, very slightly soluble in methanol. |
| 形态 | neat |
| CAS 数据库 | 6054-98-4(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 3,3'-azobis[6-hydroxy-, disodium salt(6054-98-4) |
鼠尾草酸(3650-09-7 ) | 菊苣酮(19322-27-1 ) | 4-氯-N-[1-[2-(4-硝基苯基)乙基]-2-亚哌啶基]苯磺酰胺(93101-02-1 ) | 立德粉(1345-05-7 ) | 溶剂黑 3(4197-25-5 ) | 2-甲基吲哚啉(6872-06-6 ) | 硫酸铬钾(7788-99-0 ) | 2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶(171887-03-9 ) | 溴化三(三苯基磷)铜(15709-74-7 ) | 甲基甘氨酸二乙酸(29578-05-0 ) |
