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| 依泽替米贝 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 降胆固醇药物 | 依泽替米贝又称依折麦布、依替米贝，是由先灵葆雅公司和默克公司共同研制开发的首个选择性胆固醇吸收抑制剂，本品是第一个获得美国FDA批准上市的胆固醇吸收选择性抑制剂类药物。商品名“益适纯”，“EZETROL”。 依泽替米贝是一类新型的选择性胆固醇吸收抑制剂，也是第一个肠道胆固醇吸收的选择性抑制剂，其作用机制与其它降脂药物(如：他汀类、胆酸螯合剂、苯氧酸衍牛物和植物性固醇酯化物)不同，本品通过与小肠刷状缘膜小囊泡上膜蛋白（相对分子质量145X103）结合，抑制小肠对饮食中和经胆汁输送到肠道中的胆固醇的吸收，降低血清和肝脏中的胆固醇含量。与胆酸鳌合剂不同，依泽替米贝不影响胆固醇酯、其他甾类（如牛黄胆酸）、三酰甘油和脂溶性维生素的吸收。其药理作用与乙酰辅酶A-胆固醇乙酰转移酶（ACAT）的抑制及LDL受体（清道夫受体）的表达与否无关。依泽替米贝被吸收后在肝脏中与葡萄糖醛酸结合后经肝肠循环，几乎特异地定位于小肠黏膜细胞。本品可单独或与HMG—CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。 以上信息由Chemicalbook的Andy编辑整理。 |
| 用途 | 高脂血症是冠心病的高危因素之一，临床治疗高脂血症的药物主要包括胆固醇合成抑制剂（如他汀类）、苯氧酸类（如贝特类）、胆汁酸鳌合剂（如消胆胺）及其他（如烟酸类似物）等 |
| 别名 | 依折麦布标准品001;依替米贝(依泽替米贝);依泽替米贝,依折麦布;伊折麦布;一泽替米贝;依泽替米贝厂家;依替米贝EZETIMIBE(研发中); |
| 英文别名 | Ezetimibe-001;(3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one;SCH-58235;EzetiMib;(3R,4S)-1-(4-Fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone;EzitiMibeEzetiMibeC24H21F2N03;TicagreloranditsinterMediate |
| 依泽替米贝 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 164-166°C |
| 比旋光度 | D22 -33.9° (c = 3 in methanol) |
| 储存条件 | -20?C Freezer |
| 形态 | powder |
| CAS 数据库 | 163222-33-1(CAS DataBase Reference) |
| 依泽替米贝 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-24/25 |
N-乙酰基-2-咪唑烷酮(5391-39-9 ) | 草酸氢钠(1186-49-8 ) | 头孢洛林酯(866021-48-9 ) | 黄莲素(2086-83-1 ) | N-[(4,5,6,7-四氢苯并咪唑-5-基)羰基]吡咯硫酸盐.(132036-42-1 ) | 吲哚啉(496-15-1 ) | 全氟辛酸(335-67-1 ) | 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯(33332-25-1 ) | 芝麻酚(533-31-3 ) | 亚麻籽提取物(148244-82-0 ) |
