C8H14O2
R10;R36/37/38;R43
甲基丙烯酸与正丁醇在硫酸催化下进行酯化反应，再经盐析、精馏得成品。
甲基丙烯酸与正丁醇在硫酸催化剂及阻聚剂对苯二酚存在下进行酯化反应，再经盐析、精馏得成品。参考“丙烯酸丁酯”。其反应式如下：
1.有机合成，电子显微包埋介质的制备，塑料及光学玻璃的接合剂，纺织、皮鞋及造纸的乳化剂，涂料的溶剂、石油添加剂。
2.用作制造丙烯酸酯溶剂型和乳液型胶黏剂的软单体。其低黏度聚合物可用作特种涂料、纸张及皮革加工助剂、纤维处理剂、金属表面处理剂等。由本品制得的聚甲基丙烯酸正丁酯为透明弹性物质，广泛用作飞机座舱安全玻璃和汽车等防弹玻璃的夹层，也用作精密无线电器材。还可以同系列不饱和酯及酸共聚，制取各种用途的材料。
3.主要用于制造丙烯酸酯类聚合物和共聚物。用于制造防弹玻璃和精密无线电器材，石油工业用作油品添加剂。
4.用于有机合成，制造塑料、光学玻璃的黏结剂，纺织、皮革及造纸用助剂。[28]
1.本品与甲基丙烯酸甲酯基本相同，毒性较低。大鼠经口LD50为20mL/kg体重。防护要求与甲基丙烯酸甲酯同。
2.稳定性[23] 稳定
3.禁配物[24] 强氧化剂、强酸、强碱
4.避免接触的条件[25] 受热、光照、紫外线、接触空气
5.聚合危害[26] 聚合
1.性状：无色透明液体，具有甜味和酯气味。[1]
2.熔点（℃）：-76.3~-74.9[2]
3.沸点（℃）：160~163[3]
4.相对密度（水=1）：0.90（20℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.8[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.65（20℃）[6]
7.燃烧热（KJ/mol）：-4891.7[7]
8.临界压力（MPa）：2.6[8]
9.辛醇/水分配系数：2.88[9]
10.闪点（℃）：41；54.4（OC）：52.2（OC）[10]
11.引燃温度：294[11]
12.爆炸上限（%）：8[12]
13.爆炸下限（%）：2[13]
14.溶解性：不溶于水，可混溶于醇、醚，溶于多数有机溶剂。[14]
1、 急性毒性：小鼠腹腔LD50：1490 mg/kg；兔经皮LD50：11300 mg/kg ；大鼠经口LD50：20g/kg； 大鼠吸入LC50：19689mg/m3，4小时；
2、对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性，接触皮肤引起过敏。
3.急性毒性[15]
LD50：16g/kg（大鼠经口）；1490mg/kg（小鼠腹腔）；11300mg/kg（兔经皮）
LC50：19689mg/m3 ppm（大鼠吸入，4h）
4.刺激性[16] 家兔经皮：500ul，轻度刺激。
5.亚急性与慢性毒性[17] 大鼠经口5%LD50，4~6个月（喂饲），中度蓄积。
1.生态毒性[18] EC50：37~55mg/L（5，15，30min）（发光菌，Microtox测试）
2.生物降解性[19] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，28d后降解38%。
3.非生物降解性[20] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为17h（理论）。
当pH值为11时，水解半衰期为4h。
4.生物富集性[21] BCF：91（理论）
5.其他有害作用[22] 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
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第一部分：化学品名称 |
1、摩尔折射率：40.45
2、摩尔体积（cm3/mol）：158.9
3、等张比容（90.2K）：360.3
4、表面张力（dyne/cm）：26.4
5、极化率：16.03
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:127
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
