C15H11N3O
Xi
1.由2-氨基吡啶经重氮化后，与2-萘酚偶合而得。将无水乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，然后加入2-氨基吡啶的乙醇溶液，通入亚硝酸乙酯蒸气于45-50℃反应。能毕，保温8小时，过滤出重氮盐用乙醚洗涤。将重氮盐加入2-萘酚的乙醇溶液中，在45-50℃通入二氧化碳进行偶合反应，6小时后过滤出结晶，用蒸馏水洗涤后再用乙醇重结晶，干燥即为成品。
2.按理论量在α - 氨基吡啶的乙醇溶液中，加入由无水乙醇和金属钠反应得到的乙醇钠，然后再通入亚硝酸乙酯蒸气，并控制反应温度在45～50℃，蒸气通入结束后保温8h，滤出的重氮盐结晶用乙醚洗涤，经过洗涤的重氮盐加到相同物质量的2-萘酚的乙醇溶液中，控制温度在45～50℃，然后通入二氧化碳进行偶合，6h后滤出结晶，用蒸馏水洗涤后，用7倍量的乙醇重结晶，并于80℃以下干燥，即得精制的1-（2-吡啶偶氮)-2-萘酚。
过程反应式为：
1.该品为络合指标剂。溶液在pH12以上时呈粉红色，在弱酸中呈橙红色，在浓硫酸中呈紫色。其金属络合物呈粉红色或红色。
2.用作痕量金属沉淀剂，用于捕集钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜、锌和铅等微量痕量金属。
密封保存。
在一定ph值溶液中，与大多数金属离子形成红色或其他颜色的配合物，配合物不溶于水。
1. 性状：橙红色无定形粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：141℃
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于甲醇、乙醇、苯、醚、氯仿和热稀碱液，不溶于水。
1、 摩尔折射率：74.04
2、 摩尔体积（cm3/mol）：199.9
3、 等张比容（90.2K）：534.0
4、 表面张力（dyne/cm）：50.8
5、 极化率（10-24cm3）：29.35
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.9
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：54.4
7、 重原子数量：19
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：402
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：1
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
