以水合肼；苯甲醛为原料，经缩合、甲基化反应而得。将39%的水合肼加入反应锅内，于20-30℃搅拌滴加苯甲醛，约7h加完，继续搅拌2h，放置过夜。次日过滤，用水洗涤至近中性，烘干得粒状固体苄叉连氮，熔点90-93℃，收率约95%以上。将苯；苄叉连氮；硫酸二甲酯加入反应锅内，密闭搅拌回流5h。冷却，析出固体，加水，固体即溶解，分层，进行水蒸气蒸馏，至蒸不出苯甲醛为止。加入无水乙醇，析出固体，冷却，过滤，得硫酸甲肼。收率为60%-70%。
1.用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸；甲酸钠；硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内，慢慢升温至110-115℃，搅拌1.5h。冷却至5℃，过滤，并用无水乙醇洗涤，合并洗滤液，减压浓缩后用氯仿提取，过滤除去硫酸钠，用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿，放冷，加入无水乙醇及乙醚。析出固体，过滤，用少量乙醚洗涤，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。熔点50-51℃。收率70%-80%。用于药物甲基苯肼的生产。甲肼还用于火箭燃料，溶剂。
2.用作有机合成中间体、溶剂。[30]
1.遇明火、高热会引起燃烧爆炸。接触空气能自燃或干燥品久贮变质后能自燃。
2.稳定性[24] 稳定
3.禁配物[25] 强氧化剂、氧、过氧化物
4.避免接触的条件[26] 受热
5.聚合危害[27] 不聚合
6.分解产物[28] 氨
1.性状：无色透明液体，有氨的气味。[1]
2.熔点（℃）：-52.4[2]
3.沸点（℃）：87.5[3]
4.相对密度（水=1）：0.874[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：1.6[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：4.8（20℃）[6]
7.燃烧热（KJ/mol）：-1304.2[7]
8.临界温度（℃）：312[8]
9.临界压力（MPa）：8.24[9]
10.辛醇/水分配系数：-1.05[10]
11.闪点（℃）：-8.3（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：194[12]
13.爆炸上限（%）：97±2[13]
14.爆炸下限（%）：2.5[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。[15]
1.急性毒性[16]
LD50：32mg/kg（大鼠经口）；183mg/kg（大鼠经皮）；95mg/kg（兔经皮）
LC50：34ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[17] 大鼠、狗和猴吸入0.4~9.4mg/m3，每天6h，6个月，大鼠生长迟缓，狗和猴有溶血，骨髓髓母细胞数有变化。
4.致突变性[18] DNA加合物：人成纤维细胞116pmol。程序外DNA合成：大鼠肺脏1μmol/L。
5.致畸性[19] 大鼠孕后6~15d腹腔内给予最低中毒剂量（TDLo）50mg/kg，致眼、耳发育畸形。
6.其他[20] 小鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：100mg/kg（孕8~12d），致畸胎阳性。
1.生态毒性[21] LC50：3.54mg/L（96h）（斑点叉尾鮰）；2.27mg/L（96h）（金体美洲鳊鱼）
2.生物降解性[22]
好氧生物降解（h）：312~576
厌氧生物降解（h）：1248~2304
3.非生物降解性[23] 空气中光氧化半衰期（h）：0.06~0.37
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第一部分：化学品名称 |
1、摩尔折射率：13.81
2、摩尔体积（cm3/mol）：57.5
3、等张比容（90.2K）：128.9
4、表面张力（dyne/cm）：25.2
5、极化率（10-24cm3）：5.47
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.9
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积38
7.重原子数量:3
8.表面电荷:0
9.复杂度:2.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
