C10H9N
XnCN
1.由1-硝基萘(见C10H7NO2,[86-57-7])还原而得。原料消耗(kg/t)精萘 1116硝酸(96%) 561硫酸(92.5%) 312硫化碱(60%) 703硫磺(99%) 211
2.将相同物质量的硫化钠和硫黄加到90℃ 水 中,制 得 浓 度 为4.3~4.4mol/l的二硫化钠溶液。然后数小时内分次少量加到事先热至100℃的硝基萘中,加完后,继续沸腾4.5h:
静置后,分去下层的硫代硫酸钠溶液,上层产物用55~65℃热水洗涤二次,在8.0kPa下蒸馏,收集得到的凝固点高于45.5℃的馏分倒入二甲苯中,使其成为松散结晶,过滤后离心甩干,再用二甲苯洗涤一次,干燥后,即为试剂1-萘胺。
1.该品是直接染料、酸性染料、冰染染料和分散染料等多种染料产品的中间体,也是多种橡胶防老剂的主要原料,由1-萘胺生产的1-萘酚是农药西维因的重要中间体。1-萘胺可经皮肤吸收,生成高铁血红蛋白,造成备液中毒,引起泌尿系统疾病;慢性中毒可引起膀胱癌。空气中最大溶许浓度为0.001mg/L。
2.用作薄层色谱法检测硝基化合物的试剂。用作醛酮的紫外衍生试剂。还用作酸碱荧光指示剂,ph值3.4(无荧光)~4.8(蓝色)。
3.染料中间体。用于制备直接染料、酸性染料、冰染染料和分散染料等,如直接耐晒蓝B2RL、直接耐晒灰3B、色酚AS-BO、色酚AS-KN、弱酸性酱红5BL、弱酸性深蓝GR、弱酸性深蓝5R、弱酸性黑BR等染料。
4.用作染料中间体,以及用于医药工业。[23]
1.稳定性[18] 稳定
2.禁配物[19] 酸类、酸酐、强氧化剂
3.聚合危害[20] 不聚合
4.分解产物[21] 氨
1.性状:纯品为无色结晶或块状,有恶臭,易升华。[1]
2.熔点(℃):50[2]
3.沸点(℃):300.8[3]
4.相对密度(水=1):1.13[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.93[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.13(104.3℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-5281.4[7]
8.辛醇/水分配系数:2.25[8]
9.闪点(℃):157.2(CC)[9]
10.引燃温度(℃):460[10]
11.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。[11]
1.急性毒性[12] LD50:680mg/kg(大鼠经口);96mg/kg(小鼠腹腔)
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性[13] 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌10μg/皿。DNA修复:大肠杆菌25mg/L。DNA损伤:大鼠腹腔内2790μmol/kg。程序外DNA合成:大鼠肝700μmol/L。细胞遗传学分析:仓鼠成纤维细胞60mg/L(48h)
4.致癌性[14] IARC致癌性评论:组3,现有的证据不能对人类致癌性进行分类。
1.生态毒性[15] LC50:25mg/L(48h)(青鳉)
2.生物降解性[16]
好氧生物降解(h):672~4320
厌氧生物降解(h):2688~17280
3.非生物降解性[17]
水中光氧化半衰期(h):62.4~3480
空气中光氧化半衰期(h):0.292~2.92
国标编号: | 61830 |
CAS: | 134-32-7 |
中文名称: | 1-萘胺 |
英文名称: | α-Naphthylamine;α-Aminonaphthaalene |
别 名: | α-萘胺;α-氨基萘 |
分子式: | C10H9N;C10H7NH2 |
分子量: | 143.18 |
熔 点: | 50℃ 沸点:300.8℃ |
密 度: | 相对密度(水=1)1.13; |
蒸汽压: | >110℃ |
溶解性: | 不溶于水,溶于醇、醚 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 纯品为无色结晶或块状,有恶臭,易升华。 |
危险标记: | 15(毒害品) |
用 途: | 用作染料中间体,以及用于医药工业 |
1、摩尔折射率:48.33
2、摩尔体积(cm3/mol):125.8
3、等张比容(90.2K):336.9
4、表面张力(3.0 dyne/cm):51.4
5、极化率(0.5 10-24cm3):19.16
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:133
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1