T:Toxic
N:Dangerous for the environment
1.用干燥的氢气置换反应系统的空气，使溴苯和镁在绝对乙醚中反应制成苯基溴化镁，然后在搅拌回流下加入干燥硒粉。将混合物倾入碎冰中，加浓盐酸反应。反应物分层后取有机相蒸除乙醚，残余物减压蒸馏收集57-59℃（1.07kPa）馏分，得苯硒酚。
2. 注意!在光线暗淡的通风厨中和戴上橡皮手套小心操作，以防中毒。最好关上厨窗并间歇工作。
在500毫升三颈烧瓶上安装搅拌器、滴液漏斗、一根伸至搅拌器叶片处的气体导入管和一支高效回流冷凝器。冷凝器顶端依次连接一内盛深2厘米水层的吸收瓶(并充作气泡计数器)和一个内盛告容量的50%氢氧化钾溶液洗气瓶。往烧瓶内通干燥氢气，以扫除系统中的空气，按通常法，·由78.5克(0.5摩尔)嗅苯与1克(0.5摩尔)镁在500毫升干燥乙醚中制备苯基澳化镁。然后以加料瓶替换下滴液漏斗，在缓缓回流和快速搅拌下，于30分钟内从加料瓶中分批加入33克(0.48摩尔)干燥的黑色硒粉，其加入速度应控制在停止加热时，其溶液也能维持缓缓的回流状态。继续搅拌30分钟，将混合物倒入右600克碎冰中，在搅拌下加75毫升浓盐酸〔d1.18)。冷却，溶液经垫有玻璃毛的漏斗转移进2升分液漏斗巾。分离出有机层，水层用250毫升乙醚苯取一次，合并有机层，加入30克无水氧化钙干燥。在蒸气浴土蒸出乙醚，将残余物减压蒸馏，收集5了一59℃/8mm或84一86℃/25mm馏分，将其封存于玻璃瓶中待用。
3. 在0℃和氮气存在下，将9.36克(30毫摩尔)二苯联硒悬浮于60毫升绝对乙醇中，于}J}分钟内分批加入2.6克(69摩尔)氢化硼钠固休，然后将混合物温热至室温，搅拌30分钟以形成清亮的溶液。加200毫升5%盐酸碎灭反应，用3 x 75毫升1:1的乙醚/戊烷萃取，有机层用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸出溶剂后减压蒸馏，收集60一63℃/30mm馏分，得8.15克(86%)无色的恶臭油掖。在一10℃和氮气存在下，以固态形式可长期贮存，
在氮气存在下由二苯联硒出发，经苯基三甲基硅硒，最后与甲醇反应，也能得较高产率的硒
1.用于合成反应。
2.与羰基加成得硒代缩酮(醛)，也用于合成烯丙基醇，二或三取代环氧乙烷和丁酮衍生物等。
存放在充有干爽惰性气体的容器内，并放在阴凉，干爽处。储存的地方必须上锁，钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。远离氧化剂，空气存放。
1.远离氧化物，空气。
2.剧毒。易被空气氧化成联硒而变成黄色。
1. 性状：具有恶臭的黄色液体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.479
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：57-59
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：1.6156
8. 闪点（ºC）：70
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不能溶于水。
对水是极其危害的，即使是小量的。不要让该产品接触地下水，水道污水系统，即使是小量该产品渗入地下水也会对饮用水造成危险，对水中的鱼类和浮游生物也有毒害。对水中有机物质有剧毒。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:46.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1