BaH2O2
R20/22;R34
S26;S36/37/39;S45
在浓氢氧化钠水溶液沸腾的状态下，按计算量加入纯制的硝酸钡粉末，使其溶解，趁热过滤，冷却后大部分Ba(OH)2·8H2O结晶析出。可反复重结晶进行提纯。八水合氢氧化钡加热至550℃即可转变为无水氢氧化钡。
1.测定空气中的二氧化碳。叶绿素的定量。糖及动植物油的精制。锅炉用水清洁剂。杀虫剂。橡胶工业。
2.Ba(OH)2作为碱催化剂参与脱羰反应、缩醛或者缩醛类的反应、Claisen-Schmidt反应、Michael加成反应和Wittig-Horner反应等。最常见的氢氧化钡是Ba(OH)2·8H2O。升高温度到200~500 oC转化成无水形式，这种方法处理所得的固体氢氧化钡被称为“活性氢氧化钡”。最常用的活性氢氧化钡称为C-200 (200 oC的脱水形式)，是Ba(OH)2·0.8H2O。
羧酸的生成 在Ba(OH)2·8H2O作用下酮式二羧酸酐可发生水解脱羧反应生成晶状的γ-酮酸 (式1)[1]。
与α-氯代内酰胺的反应 水合的Ba(OH)2处理α-氯二环戊内酰胺，有利于Favorskii类型的环收缩反应而生成八氢吲哚和八氢异吲哚。氯代内酰胺以非对映立体选择性方式重排可生成9:1的混合物 (式2)[2]。
非均相Claisen-Schmidt缩合 活性Ba(OH)2 (C-200) 在Claisen-Schmidt 缩合反应中是一种非均相催化剂。在甲基酮的作用下，这种方法用于不同类型的芳醛可得到相应的苯乙烯酮，也用于邻羟基查耳酮的合成。此外，在少量水存在条件下，氢氧化钡能使苯甲醛和氯代苯乙酮室温反应生成环氧化合物 (式3)[3]。
Michael加成 部分脱水的Ba(OH)2能有效地催化活性亚甲基化合物的Michael加成反应生成查耳酮。反应温度和催化剂的量决定产物类型，在室温下用5 mg催化剂催化查耳酮与乙基乙酰乙酸反应的主要产物为Michael加成产物，催化剂增加到50 mg会生成环化产物，在回流温度下主要是脱水环化产物。在固体Ba(OH)2 (C-200)的作用下丙二酸二乙酯与香豆素没有发生Michael加成反应，而生成1,2-加成-消除产物 (式4)[4]。
烯醚的合成 在室温下，氢氧化钡也能催化甲醇和丁烯酮发生加成反应生成烯醚(式5)[5]。
6β,19-环氧甾体的重排 6β,19-环氧-2,17-二羟基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮与Ba(OH)2·8H2O在吡啶中加热回流反应后，在酸性条件下生成呋喃吡喃酮，重排过程包括B环收缩反应、双键的异构反应及苯甲酸重排反应 (式6)[6]。
Wittig-Horner反应 在活性Ba(OH)2 (C-200)催化作用下醛与磷酰基乙酸三乙酯反应生成相应的3-取代的丙烯酸酯，常用于高位阻的醛反应。使用2-氧代烷基磷酸酯生成相应的(反)-α,β-不饱和酮，有高产率和很好的立体选择性。在140 oC活化的Ba(OH)2能够使可烯醇化的醛与磷酸酯之间的烯化反应时间缩短且产率提高 (式7)[7]。
N保护基苄氧基羰基的脱除 从氨基甲酸苄酯中消除N的保护基苄氧基羰基可以制备炔基胺 (式8)[8]。
3.用于制特种肥皂、杀虫剂，也用于硬水软化、甜菜糖精制、锅炉除垢、玻璃润滑等。[22]
1.有毒、有腐蚀性，对黏膜通道、上呼吸道、眼睛和皮肤有破坏性。不能与酸共存，能从空气中吸收水分和二氧化碳，要保持密封。在通风橱中使用，避免与眼睛、皮肤和衣服接触，使用完药品后要洗手。
2.稳定性[16] 稳定
3.禁配物[17] 酸类
4.避免接触的条件[18] 潮湿空气
5.聚合危害[19] 不聚合
6.分解产物[20] 氧化钡
1.性状：白色粉末[9]
2.熔点（℃）：300~408[10]
3.沸点（℃）：1436[11]
4.相对密度（水=1）：2.18（16℃）[12]
5.溶解性：微溶于水、乙醇，易溶于稀酸。[13]
1.急性毒性[14] LD50：308mg/kg（大鼠经口）；255mg/kg（小鼠腹腔）
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[15] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：171.910721 Da
8、标称质量：172 Da
9、平均质量：171.3417 Da
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积2
7.重原子数量:3
8.表面电荷:0
9.复杂度:0
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:3